一、制定的目的意義
玻璃安瓿折斷力,是判定玻璃安瓿安全性的重要指標(biāo),測(cè)定使玻璃安瓿瓶頸與瓶身分開所要施加的力值。制定“玻璃安瓿折斷力測(cè)定法”標(biāo)準(zhǔn),科學(xué)有效指導(dǎo)玻璃安瓿折斷力的性能測(cè)定。
二、起草過(guò)程
1. 查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)。
2. 收集安瓿歷年抽驗(yàn)的折斷力數(shù)據(jù),統(tǒng)計(jì)歸納,制定方案。
3. 形成“玻璃安瓿折斷力測(cè)定法”征求意見(jiàn)稿。
三、制修訂的總體思路
遵循藥典委對(duì)藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的架構(gòu)思路,參考《國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》低硼硅玻璃安瓿(YBB00332002-2015)和中硼硅玻璃安瓿(YBB00322005-2-2015)、ISO 9187-1:2010醫(yī)用注射器具 第1部分: 注射劑用安瓿、ISO 9187-2:2010醫(yī)用注射器具 第2部分:色點(diǎn)刻痕(OPC)安瓿、GB/T 2637-2016 安瓿 中收載的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合在日常試驗(yàn)時(shí)存在的問(wèn)題,制定檢測(cè)方法。
四、需重點(diǎn)說(shuō)明的問(wèn)題
1. 按《中國(guó)藥典》2020年版格式編制本方法。
2. 按《中國(guó)藥典》2020年版及藥包材標(biāo)準(zhǔn)命名原則,擬定標(biāo)準(zhǔn)名稱為:玻璃安瓿折斷力測(cè)定法。
3. 現(xiàn)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)YBB00332002-2015和YBB00322005-2-2015、ISO 9187-1:2010和ISO 9187-2:201、GB/T 2637-2016規(guī)定的儀器和試驗(yàn)裝置、測(cè)定方法均一致,起草玻璃安瓿折斷力測(cè)定法仍采用原測(cè)試法,規(guī)定使用儀器和試驗(yàn)裝置、試驗(yàn)速度保持不變;修訂標(biāo)準(zhǔn)中的支架,均為金屬支架。
4. 該方法的結(jié)果判定詳見(jiàn)《中國(guó)藥典》藥品包裝用玻璃容器通則征求意見(jiàn)稿。
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